Dit ynstrumint is spesjaal ûntworpen foar it testen fan de permeabiliteit fan medyske beskermjende klean tsjin bloed en oare flüssigens; De hoefatyske druk Test-metoade wurdt brûkt om it penetraasje-fermogen fan beskermjende kleanmateriaal te testen tsjin firussen en bloed en oare floeistoffen. Brûkt om de permeabiliteit fan beskermjende klean te testen oan bloed- en lichemsfloeistoffen (hifke mei phi-x 174 anty-floeibere penetratie prestaasjes fan beskermjende apparatuer ynklusyf handschoenen, beskermjende klean, bûten covers, coveralls, laarzen, ensfh.
● Negatyf druk eksperimint-systeem, foarsjoen fan fan útlaatsysteem en hege effisjinsje filter foar ynholte en outlet om de feiligens fan operators te garandearjen;
● Yndustriële-klasse High-Brightness Color Touch Screen;
● U U-eksporthistoaryske gegevens foar skyfútjefte;
● De Pressurisaasjemetoade Pressurisaasje oanhâldt automatyske oanpassing om de krektens fan 'e test te garandearjen.
● De spesjale stablike stiel fan roestfrij stiel dy't Test Tank garandeart in stevige greep op it stekproef en foarkomt synthetysk bloed fan spatten;
● ymporteare druk sensor mei krekte gegevens- en hege mjitskeurchaat. Opslach fan spesifike gegevens, bewarje histoaryske eksperimintele gegevens;
● It kabinet hat ynboude ferljochting fan hege helderheid;
● Ynboude lekkeklekkenswikseling om de feiligens fan operators te beskermjen;
● It roestfrij stiel yn it kabinet is yntegraal ferwurke en foarme, en de bûtenlagen wurdt spuite mei kâld-rol platen, en de binnenste en bûtenlagen binne isoleare en flamme retardant.
Om skea te foarkommen oan jo Blood-Borne Pathoge-penetraasje-sesperimentesysteem, lês asjebleaft de folgjende feiligensynstruks foarsichtich foardat jo dizze hantlieding hâlde, sadat jo alle produkten dy't op elk momint kinne ferwize.
① De operearjende omjouwing fan it eksperimintele ynstrumint moat goed ventilearre wêze, droech, frij fan stof en sterke elektromagnetyske ynterferinsje.
② It ynstrumint moat foar mear dan 10 minuten wurde oandreaun as it 24 oeren oanhâldt wurket om it ynstrumint te hâlden yn goede wurkjende tastân.
③ Minne kontakt of disconnection kin foarkomme nei it brûken fan lange termyn fan 'e stroomfoarsjenning. Kontrolearje en reparearje foardat elk gebrûk om te soargjen dat it stroomkabel frij is fan skea, barsten, of disconnection.
④ Brûk asjebleaft in sêfte doek en neutraal wasmiddel om it ynstrumint skjin te meitsjen. FOAR skjinmeitsje, soargje derfoar dat jo de stroomfoarsjenning losmeitsje. Brûk gjin tinner of benzeen of oare volatile stoffen om it ynstrumint skjin te meitsjen. Oars sil de kleur fan it ynstrumint fan it ynstrumint wurde beskeadige, it logo sil it oan 'e foarsjen ôfwyke wurde, en it display fan Touch Screen sil wurde wifkjend.
⑤ Disagearje dit produkt asjebleaft net troch josels, nim dan kontakt op mei it formulier fan 'e bedriuw yn' e tiid fan it bedriuw as jo elke mislearring tsjinkomme.
De foarstruktuerdiagram fan 'e gasthear fan' e leger fan it anty-droech microorganisme Penetraasje testsysteem, sjoch de folgjende figuer foar details:
De haadparameters | Parameter Range |
Streamtafier | AC 220V 50HZ |
Krêft | 250w |
Drukmetoade | Automatyske oanpassing |
Sample grutte | 75 × 75mm |
CLAMP TOORQU | 13.6nm |
Drukgebiet | 28.27cm² |
Negative drukberik fan negative drukkabinet | -50 ~ -200pa |
Hege effisjinsje filter filtraasje-effisjinsje | Better dan 99,99% |
Ventilaasjevolume fan negative drukkabinet | ≥5m³ / min |
Gegevens opslachkapasiteit | 5000 Groepen |
Host Grutte | (Lingte 1180 × breedte 650 × Hichte 1300) MM |
Bracketgrutte | (Lengte 1180 × Breedte 650 × Hichte 600) MM, hichte kin wurde oanpast binnen 100mm |
Totaal gewicht | Oer 150 kg |
ISO16603- Kwaliteiten foar beskerming tsjin kontakt mei bloed- en lichemsfolds - bepaling fan it wjerstân fan beskermjende kleanmateriaal nei penetraasje troch penetraasje troch metoade foar bloed en lichem
ISO16604- Kwaliteiten foar beskerming tsjin kontakt mei bloed en lichemsfloeistoffen - bepaling fan wjerstân fan beskermjende kleanmateriaal nei penetraasje troch Blood-Borne Pathogenen - Testmetoade mei Pet-metoade mei PHI-X174 Bakteriophage
ASTM F 1670 ---Standert testmetoade foar wjerstân fan materialen brûkt yn beskermjende klean oan penetraasje troch synthetyske bloed
ASTM F1671- Test testmetoade foar wjerstân fan materialen brûkt yn beskermjende klean oan penetraasje troch bloed-beammen pathogenen mei phi-x174-baksjes penetiofraasje as testsysteem